美國FDA批准的中國抗癌醫學進入III期臨床試驗
喬
喬
2015-06-29 00:14:21
中國科學家在27日宣布，抗癌醫學的知識產權 - 胰腺癌的KLT治療已在美國完成了II期臨床試驗，並通過了美國食品藥品監督管理局（FDA），進入了III期臨床試驗，以進行。擴大美國癌症患者的使用。如果KLT通過了第三階段的臨床試驗，則預計將成為首次進入美國市場的中藥注射。
KLT是由中國工程學院的中國傳統中學研究員Li Dapeng領導的研究團隊主要從Yiren提取抗癌成分。 Yiren屬於Gramineae，這是中國東南人的可食用植物。
據報導，第三階段的臨床試驗也將在中國推出，美國，歐洲，總共有750名患者被招收，預計將花費5000萬美元。
中藥在中國受到廣泛尊重，但在國際上不尊重，例如，針灸在中國擁有數千年的歷史，近幾十年來，針灸逐漸獲得了對西方人的更多認識和接受。
在美國進行測試之前，KLT已在日本，歐盟，俄羅斯和其他11個國家和地區申請專利。自2001年以來，注射開始在俄羅斯進行臨床試驗，並於2003年獲得俄羅斯衛生部毒品註冊證書，並於2005年在俄羅斯市場使用。
KLT是由中國工程學院的中國傳統中學研究員Li Dapeng領導的研究團隊主要從Yiren提取抗癌成分。 Yiren屬於Gramineae，這是中國東南人的可食用植物。
據報導，第三階段的臨床試驗也將在中國推出，美國，歐洲，總共有750名患者被招收，預計將花費5000萬美元。
中藥在中國受到廣泛尊重，但在國際上不尊重，例如，針灸在中國擁有數千年的歷史，近幾十年來，針灸逐漸獲得了對西方人的更多認識和接受。
在美國進行測試之前，KLT已在日本，歐盟，俄羅斯和其他11個國家和地區申請專利。自2001年以來，注射開始在俄羅斯進行臨床試驗，並於2003年獲得俄羅斯衛生部毒品註冊證書，並於2005年在俄羅斯市場使用。