Medicina anticâncer chinesa aprovada pelo FDA dos EUA para entrar nos ensaios clínicos da Fase III
Jo
Jo
2015-06-29 00:14:21
Os cientistas chineses anunciaram em 27º, que a propriedade intelectual da medicina anticâncer - o tratamento com KLT do câncer de pâncreas concluiu os ensaios clínicos de Fase II nos Estados Unidos e aprovou a Food and Drug Administration (FDA) que entrava em ensaios clínicos de fase III, para para Expanda o uso de pacientes com câncer nos Estados Unidos. Se o KLT passar pelos ensaios clínicos da Fase III, espera -se que se torne a primeira injeção tradicional de medicina chinesa permitida no mercado dos EUA ,.
A KLT foi feita pela Academia Chinesa de Engenharia, a Universidade de Zhejiang, pesquisadora tradicional de medicina chinesa, Li Dapeng, levou a equipe de pesquisa a extrair ingrediente anticâncer principalmente de Yiren. Yiren pertence a Gramineae, que é um povo do sudeste da China. Plantas comestíveis.
Segundo relatos, os ensaios clínicos de fase III também serão lançados na China, Estados Unidos, Europa, um total de 750 pacientes foram incluídos com um previsto para custar US $ 50 milhões.
A medicina chinesa é amplamente respeitada na China, mas não no internacional, por exemplo, a acupuntura tem milhares de anos de história na China, nas últimas décadas, a acupuntura está gradualmente ganhando mais consciência e aceitação dos ocidentais.
Antes de fazer o teste nos Estados Unidos, a KLT aplicou uma patente no Japão, União Europeia, Rússia e outros 11 países e regiões. Desde 2001, a injeção começou a fazer ensaios clínicos no russo, obter o certificado de registro de drogas do Ministério da Saúde da Rússia em 2003 e usado no mercado da Rússia em 2005.
A KLT foi feita pela Academia Chinesa de Engenharia, a Universidade de Zhejiang, pesquisadora tradicional de medicina chinesa, Li Dapeng, levou a equipe de pesquisa a extrair ingrediente anticâncer principalmente de Yiren. Yiren pertence a Gramineae, que é um povo do sudeste da China. Plantas comestíveis.
Segundo relatos, os ensaios clínicos de fase III também serão lançados na China, Estados Unidos, Europa, um total de 750 pacientes foram incluídos com um previsto para custar US $ 50 milhões.
A medicina chinesa é amplamente respeitada na China, mas não no internacional, por exemplo, a acupuntura tem milhares de anos de história na China, nas últimas décadas, a acupuntura está gradualmente ganhando mais consciência e aceitação dos ocidentais.
Antes de fazer o teste nos Estados Unidos, a KLT aplicou uma patente no Japão, União Europeia, Rússia e outros 11 países e regiões. Desde 2001, a injeção começou a fazer ensaios clínicos no russo, obter o certificado de registro de drogas do Ministério da Saúde da Rússia em 2003 e usado no mercado da Rússia em 2005.