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Médecine anticancéreuse chinoise approuvée par la FDA américaine pour entrer des essais cliniques de

  • Auteur:Jo
  • Source:Jo
  • Relâchez le:2015-06-28
Les scientifiques chinois ont annoncé le 27e que la propriété intellectuelle de la médecine anticancéreuse - le traitement KLT du cancer du pancréas a achevé des essais cliniques de phase II aux États-Unis et a adopté la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) entrant des essais cliniques de phase III, à Développez l'utilisation de patients cancéreux aux États-Unis. Si KLT passe par des essais cliniques de phase III, il devra devenir la première injection traditionnelle de médecine chinoise autorisée à entrer sur le marché américain ,.

KLT a été fabriqué par l'Académie chinoise d'ingénierie de l'Université du Zhejiang, chercheur traditionnel en médecine chinoise, Li Dapeng a conduit l'équipe de recherche à extraire des ingrédients anticancéreux principalement de Yiren. Yiren appartient à Gramineae, qui est une plante comestible du sud-est de la Chine.

Selon les rapports, les essais cliniques de phase III seront également lancés en Chine, aux États-Unis, en Europe, un total de 750 patients ont été inscrits avec un coût de 50 millions de dollars.

La médecine chinoise est largement respectée en Chine, mais pas dans l'international, par exemple, l'acupuncture a des milliers d'années d'histoire en Chine, au cours des dernières décennies, l'acupuncture prend progressivement plus de sensibilisation et d'acceptation des Occidentaux.

Avant de faire le test aux États-Unis, KLT a appliqué un brevet au Japon, à l'Union européenne, en Russie et dans les 11 autres pays et régions. Depuis 2001, l'injection a commencé à effectuer des essais cliniques en russe, à obtenir le certificat d'enregistrement des médicaments du ministère russe de la santé en 2003 et utilisé sur le marché russe en 2005.


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