चरण III नैदानिक परीक्षणों में प्रवेश करने के लिए यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित चीनी एंटी-कैंसर दवा
जोश
जोश
2015-06-29 00:14:21
चीनी वैज्ञानिकों ने 27 तारीख को घोषणा की, कि कैंसर -रोधी दवा की बौद्धिक संपदा - अग्नाशयी कैंसर के KLT उपचार ने संयुक्त राज्य अमेरिका में चरण II नैदानिक परीक्षण पूरा कर लिया है, और अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (FDA) को चरण III नैदानिक परीक्षणों में प्रवेश करते हुए पारित किया है, संयुक्त राज्य अमेरिका में कैंसर रोगियों के उपयोग का विस्तार करें। यदि KLT चरण III नैदानिक परीक्षणों से गुजरता है, तो यह अमेरिकी बाजार में प्रवेश करने के लिए अनुमति दी गई पहली पारंपरिक चीनी चिकित्सा इंजेक्शन बनने की उम्मीद होगी।
केएलटी को चीनी एकेडमी ऑफ इंजीनियरिंग द्वारा बनाया गया था, ज़ेजियांग यूनिवर्सिटी ऑफ पारंपरिक चीनी चिकित्सा शोधकर्ता ली डपेंग ने मुख्य रूप से यिरेन से एंटीकैंसर घटक निकालने के लिए अनुसंधान टीम का नेतृत्व किया। यिरेन ग्रामिने से संबंधित है, जो एक दक्षिण -पूर्व चीन के लोग खाद्य पौधे हैं।
रिपोर्टों के अनुसार, चरण III नैदानिक परीक्षणों को चीन, संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप में भी लॉन्च किया जाएगा, कुल 750 रोगियों को $ 50 मिलियन की लागत की उम्मीद के साथ नामांकित किया गया था।
चीन में चीनी चिकित्सा का व्यापक रूप से सम्मान किया जाता है, लेकिन अंतर्राष्ट्रीय में नहीं, उदाहरण के लिए, एक्यूपंक्चर का चीन में हजारों साल का इतिहास है, हाल के दशकों में, एक्यूपंक्चर धीरे -धीरे पश्चिमी लोगों की अधिक जागरूकता और स्वीकृति प्राप्त कर रहा है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में परीक्षण करने से पहले, केएलटी ने जापान, यूरोपीय संघ, रूस और अन्य 11 देशों और क्षेत्रों में एक पेटेंट लागू किया है। 2001 के बाद से, इंजेक्शन ने रूसी में नैदानिक परीक्षण करना शुरू कर दिया, 2003 में रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय की दवाओं के पंजीकरण का प्रमाण पत्र प्राप्त किया, और 2005 में रूस बाजार में उपयोग किया।
केएलटी को चीनी एकेडमी ऑफ इंजीनियरिंग द्वारा बनाया गया था, ज़ेजियांग यूनिवर्सिटी ऑफ पारंपरिक चीनी चिकित्सा शोधकर्ता ली डपेंग ने मुख्य रूप से यिरेन से एंटीकैंसर घटक निकालने के लिए अनुसंधान टीम का नेतृत्व किया। यिरेन ग्रामिने से संबंधित है, जो एक दक्षिण -पूर्व चीन के लोग खाद्य पौधे हैं।
रिपोर्टों के अनुसार, चरण III नैदानिक परीक्षणों को चीन, संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप में भी लॉन्च किया जाएगा, कुल 750 रोगियों को $ 50 मिलियन की लागत की उम्मीद के साथ नामांकित किया गया था।
चीन में चीनी चिकित्सा का व्यापक रूप से सम्मान किया जाता है, लेकिन अंतर्राष्ट्रीय में नहीं, उदाहरण के लिए, एक्यूपंक्चर का चीन में हजारों साल का इतिहास है, हाल के दशकों में, एक्यूपंक्चर धीरे -धीरे पश्चिमी लोगों की अधिक जागरूकता और स्वीकृति प्राप्त कर रहा है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में परीक्षण करने से पहले, केएलटी ने जापान, यूरोपीय संघ, रूस और अन्य 11 देशों और क्षेत्रों में एक पेटेंट लागू किया है। 2001 के बाद से, इंजेक्शन ने रूसी में नैदानिक परीक्षण करना शुरू कर दिया, 2003 में रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय की दवाओं के पंजीकरण का प्रमाण पत्र प्राप्त किया, और 2005 में रूस बाजार में उपयोग किया।